Bộ Y tế đã đánh giá, kiểm định văcxin đang là khâu yếu nhất. Hiện tại, Viện Kiểm định Quốc gia văcxin và sinh phẩm y tế có 13 Labor xét nghiệm, thì chỉ 1 cái đạt tiêu chuẩn trung bình yếu của khu vực. Ngoài ra, toàn bộ cơ sở vật chất, trang thiết bị phục vụ chuyên môn đều đã xuống cấp trầm trọng. Vì vậy, kết quả kiểm định chất lượng văcxin của Việt Nam, quốc tế cũng không chấp nhận. Được biết, dự án xây dựng mới Viện kiểm định Quốc gia đã thực hiện xong từ 2004 nhưng đến nay vẫn chưa kết toán xong.

Trước kết quả đáng buồn trên, Bộ Y tế đã có đề án xây dựng Viện Kiểm định văcxin và sinh phẩm y tế đạt tiêu chuẩn GLP (thực hành tốt phòng thí nghiệm về văcxin và sinh phẩm).

Ngay trong tháng 6 tới, Bộ Y tế cũng giao cho Cục Quản lý Dược ban hành khẩn cấp tiêu chuẩn GLP về xây dựng quy trình quản lý chất lượng văcxin từ đầu vào đến đầu ra. Bên cạnh đó, Viện Kiểm định văcxin và sinh phẩm y tế phối hợp các Vụ xây dựng quy trình lấy mẫu, lưu mẫu và thu hồi văcxin... Đặc biệt, để tiến tới tăng cường chất lượng việc kiểm định văcxin và sinh phẩm, Bộ Y tế sẽ cho phép kêu gọi tư nhân và nước ngoài đầu tư các labo đạt tiêu chuẩn.

Cũng trong ngày 24/5, theo kết quả điều tra bước đầu của Hội đồng chuyên môn kỹ thuật đánh giá toàn diện về sự cố sau khi tiêm văcxin viêm gan B do hãng LG của Hàn Quốc sản xuất, trong 4 nguyên nhân có thể gây tai biến (do chất lượng văcxin, chất lượng dịch vụ tiêm chủng, các bệnh ngẫu nhiên xuất hiện vào cùng thời điểm và nguyên nhân chưa được biết đến), nhiều chuyên gia đã loại trừ nguyên nhân do kỹ thuật tiêm.